 | Mutacje genetyczne są jedną z przyczyn niektórych nowotworów. Warto dowiedzieć się czy nie jesteś nosicielką zmutowanego genu. Jeśli test da wynik pozytywny, powinnaś pozostawać pod opieką poradni specjalistycznej, wykonywać odpowiednio często badania profilaktyczne. Jeśli zachorujesz, pozwoli to wcześnie wykryć chorobę. |
Kto powinien wykonać test?
Testy wykrywające mutacje genów BRCA1 i 2 (odpowiedzialne za zachorowania na raka piersi i jajników) powinny wykonać kobiety, jeżeli:
- w rodzinie (trzy pokolenia wstecz) odnotowano przypadki zachorowań na raka piersi, sutka i jajnika u osób przed 50. rokiem życia,
- zdiagnozowano u niej niezłośliwe zmiany, takie jak np. torbiele w piersiach lub jajnikach,
- chorowały lub chorują na nowotwory jajnika, niezależnie od wieku,
- planują stosowanie hormonalnej terapii zastępczej lub już ją stosują,
- mają w rodzinie osoby, u których rozpoznano mutację genetyczną.
Testy wykrywające mutacje genu p16 (odpowiedzialną za raka trzustki i czerniaka) powinny wykonać osoby, jeżeli:
- w rodzinie występował czerniak lub rak trzustki,
- występowały w rodzinie mutacje genu p16,
- poddają się długotrwałej ekspozycji na słońce i promieniowanie ultrafioletowe (np. w solarium),
- w dzieciństwie doznały oparzeń słonecznych,
- mają wrodzone znamiona, szczególnie w miejscach drażnienia,
- mają dużą liczbę zmian barwnikowych skóry,
- mają określony fototyp skóry: jasną karnację, rude lub blond włosy, niebieskie tęczówki, liczne piegi,
- mają skórę pergaminową.
Pamiętaj!
Wykrycie u Ciebie lub u Twoich bliskich mutacji genetycznej nie przesądza o zachorowaniu na nowotwór. Nosiciele mutacji genetycznej należą jednak do grupy podwyższonego ryzyka. Świadomość należenia do grupy podwyższonego ryzyka powinna skłonić Cię do udania się do odpowiedniej poradni (genetycznej lub nowotworowej), gdzie pod kontrolą lekarza powinnaś odpowiednio często poddawać się badaniom profilaktycznym.
Autor: Ewa Sze
Podobne tematy do: Kto powinien wykonać test wykrywający mutacje genetyczne
|
